Laboratoriumapparatuur Validatie Analyst

  • AT26286
  • Heist-op-den-Berg

Een mooie kans voor een talent als jij!

Bij Tormans krijg je een vast contract en toch veel variatie door onze uiteenlopende projecten. Loopt een project af? Dan zorgen wij voor een volgend boeiend project bij één van onze klanten. Freelance? Ook dan kan je bij ons aan de slag!

Je komt terecht in een familiaal, no-nonsens bedrijf waar jij op de eerste plaats komt. Gepaste opleiding, persoonlijke begeleiding, advies en coaching op maat. Uiteraard!

Je bepaalt zelf je traject

  • Jobs die bij jou passen
  • Doorgroeimogelijkheden
  • Mooie kansen bij grotere spelers
  • Variatie in opdrachten
  • Ontwikkel je kennis en talent

Je krijgt onze steun

  • Aantrekkelijk salaris
  • Bedrijfswagen
  • Maaltijdcheques, vergoedingen, ...
  • Correcte en snelle administratie
  • Persoonlijke begeleiding

Je verdient ook ontspanning

  • Tormans Café
  • Sinterklaasfeest
  • Meet & Eat
  • Familiedag
  • Recepties

Werken bij Tormans? It's a match!

We zijn een grote speler waar de medewerkers centraal staan. We zijn een familiebedrijf en vinden het behouden van het familiale karakter, in alles wat we doen, héél belangrijk!

Wij zoeken een
Laboratoriumapparatuur Validatie Analyst!

Wij zijn op zoek naar een gemotiveerde en nauwkeurige Specialist Laboratoriumapparatuur Validatie. In deze rol ben je verantwoordelijk voor de validatie en aanschaf van laboratoriumapparatuur, zorg je voor naleving van GMP- en regelgevingsrichtlijnen, en draag je bij aan het succes van verschillende laboratoriumprojecten.

Dit zijn je voornaamste taken:

Validatie van Laboratoriumapparatuur: Opzetten, schrijven en uitvoeren van validatieprotocollen, analyseren van validatieresultaten, en het opstellen van validatierapporten.

Aanschaf van Laboratoriumapparatuur: Opstellen van eisen- en specificatiedocumenten, contact onderhouden met leveranciers, opties evalueren en kapitaalaanvragen coördineren volgens het afdelingsbudget.

Documentbeheer: Ontwikkelen en/of beoordelen van afdelingsdocumenten (bijv. SOP's, trainingsmaterialen, change controls) om te zorgen voor naleving van GMP en andere regelgevende standaarden.

Technische Expertise: Verstrekken van analytische en microbiologische expertise in farmacopee-tests en op de hoogte blijven van relevante wet- en regelgevingswijzigingen.

Projectleiding: Organiseren en leiden van projectvergaderingen, en communicatie onderhouden met interne en externe belanghebbenden.

Dagelijkse Operaties: Bijwonen van dagelijkse besprekingen en ervoor zorgen dat alle werkzaamheden worden uitgevoerd volgens de geldende veiligheidsrichtlijnen.

Vraagbeheer: Snel en accuraat reageren op interne en externe technische vragen.

Dit zijn must-haves voor deze job:

Masterdiploma in chemie, wetenschappen, farmacie of een gelijkwaardige ervaring.

Kennis van cGMP

Sterke mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden in zowel Nederlands als Engels.

Nauwkeurigheid: In staat om precies en accuraat te werken.

Projectmanagement: Sterke organisatorische vaardigheden met een bewezen vermogen om meerdere projecten te beheren en belangrijke deadlines te halen.

Technische Vaardigheden: In staat om belangrijke informatie te interpreteren en te extraheren uit technische documenten en richtlijnen.

Solliciteer nu

Antwerpen : CMB.TECH / Tormans Wouter & Koen