Validation Engineer Cleaning
Een mooie kans voor een talent als jij!
Bij Tormans krijg je een vast contract en toch veel variatie door onze uiteenlopende projecten. Loopt een project af? Dan zorgen wij voor een volgend boeiend project bij één van onze klanten. Freelance? Ook dan kan je bij ons aan de slag!
Je komt terecht in een familiaal, no-nonsens bedrijf waar jij op de eerste plaats komt. Gepaste opleiding, persoonlijke begeleiding, advies en coaching op maat. Uiteraard!
Jouw contactpersoon is
Anke Teughels
Je bepaalt zelf je traject
- Jobs die bij jou passen
- Doorgroeimogelijkheden
- Mooie kansen bij grotere spelers
- Variatie in opdrachten
- Ontwikkel je kennis en talent
Je krijgt onze steun
- Aantrekkelijk salaris
- Bedrijfswagen
- Maaltijdcheques, vergoedingen, ...
- Correcte en snelle administratie
- Persoonlijke begeleiding
Je verdient ook ontspanning
- Tormans Café
- Sinterklaasfeest
- Meet & Eat
- Familiedag
- Recepties
Werken bij Tormans? It's a match!
We zijn een grote speler waar de medewerkers centraal staan. We zijn een familiebedrijf en vinden het behouden van het familiale karakter, in alles wat we doen, héél belangrijk!
Wij zoeken een
Validation Engineer Cleaning!
Binnen een farmaceutische productieomgeving ben je verantwoordelijk voor het garanderen en borgen van de gevalideerde status van reinigingsprocessen in verschillende productiezones. Je werkt nauw samen met productie, validatie en laboratoria om de kwaliteit en veiligheid van de processen te waarborgen en audits te ondersteunen.
Dit zijn je voornaamste taken:
Deelnemen aan functionele teammeetings die nodig zijn voor een goede uitvoering van de werkzaamheden.
Actief meewerken in dagdienst op de productielocatie.
Periodieke reviews uitvoeren van reinigingsprocessen in diverse productie-eenheden.
Coördineren en uitvoeren van jaarlijkse herkwalificaties van reinigingsprocessen binnen een toegewezen afdeling, met back-upfunctie voor een andere afdeling.
Ondersteunen bij reinigingsprojecten.
Samenwerken met interne afdelingen bij het plannen, uitvoeren en opvolgen van studies.
Ondersteuning bieden bij monitoring op kruisbesmetting via bemonstering van niet-productcontactoppervlakken.
Acute hulp verlenen bij spoedinterventies zoals het bemonsteren van niet-gereinigde apparatuur of bij overschrijding van wachttermijnen.
Beheren van afwijkingen inclusief administratie en root cause analyses.
Beoordelen van wijzigingen of optreden als change owner.
Actief bijdragen aan het oplossen van auditbevindingen.
Dit zijn must-haves voor deze job:
Bachelor of Master in Chemie, Biologie, Biomedische Wetenschappen of gelijkaardig, of gelijkwaardig door ervaring.
Ervaring in een GMP-gecontroleerde farmaceutische omgeving, met focus op validatie of projectmanagement.
In staat om technische theorieën om te zetten in praktijk binnen een industriële context.
Sterke schrijfvaardigheden in het opstellen van technische documenten.
Vlotte beheersing van het Engels (lezen, schrijven, spreken).
Solliciteer nu
