Controlekameroperator
Een mooie kans voor een talent als jij!
Bij Tormans krijg je een vast contract en toch veel variatie door onze uiteenlopende projecten. Loopt een project af? Dan zorgen wij voor een volgend boeiend project bij één van onze klanten. Freelance? Ook dan kan je bij ons aan de slag!
Je komt terecht in een familiaal, no-nonsens bedrijf waar jij op de eerste plaats komt. Gepaste opleiding, persoonlijke begeleiding, advies en coaching op maat. Uiteraard!
Jouw contactpersoon is
Tinne Goris
Je bepaalt zelf je traject
- Jobs die bij jou passen
- Doorgroeimogelijkheden
- Mooie kansen bij grotere spelers
- Variatie in opdrachten
- Ontwikkel je kennis en talent
Je krijgt onze steun
- Aantrekkelijk salaris
- Bedrijfswagen
- Maaltijdcheques, vergoedingen, ...
- Correcte en snelle administratie
- Persoonlijke begeleiding
Je verdient ook ontspanning
- Tormans Café
- Sinterklaasfeest
- Meet & Eat
- Familiedag
- Recepties
Werken bij Tormans? It's a match!
We zijn een grote speler waar de medewerkers centraal staan. We zijn een familiebedrijf en vinden het behouden van het familiale karakter, in alles wat we doen, héél belangrijk!
Wij zoeken een
Controlekameroperator!
Voor een uitdagend project bij een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf in Geel zijn we op zoek naar een Controlekameroperator. In deze rol ben je een belangrijke schakel tussen productie en kwaliteit. Je zorgt ervoor dat batchdocumentatie volledig, correct en conform de geldende GMP-richtlijnen wordt verwerkt. Dankzij jouw kritische blik worden afwijkingen tijdig opgespoord en correct afgehandeld. Je werkt nauw samen met QA, procesingenieurs, operators en productieverantwoordelijken om de productkwaliteit te garanderen. Zo draag je dagelijks bij aan veilige en betrouwbare geneesmiddelenproductie.
Dit zijn je voornaamste taken:
– Reviewen van batchdocumentatie na productie en reiniging
– Analyseren en documenteren van afwijkingen volgens GMP-procedures
– Controleren en vervolledigen van batchrecords en bijlagen
– Goedkeuren van kritische en niet-kritische productieverslagen
– Organiseren en archiveren van batch- en reinigingsdocumentatie
– Ondersteunen van productiezones en beheren van plantstock
– Afstemmen met QA, productie en engineering rond documentatie
Je werkt nauwkeurig en behoudt het overzicht, ook wanneer verschillende dossiers tegelijk opgevolgd moeten worden. Dankzij je analytisch denkvermogen leg je snel verbanden en ga je gestructureerd te werk bij het onderzoeken van afwijkingen. Daarnaast communiceer je vlot met verschillende stakeholders en neem je verantwoordelijkheid voor de kwaliteit van je werk.
Dit zijn must-haves voor deze job:
– Professionele bachelor in een wetenschappelijke richting (chemie, biochemie, farmaceutische of biologische laboratoriumtechnologie, …)
– Minstens 2 jaar ervaring binnen QA of kwaliteitscontrole in pharma of life sciences
– Kennis van productieprocessen, validatie en afwijkingsbeheer
– Goede beheersing van Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk
– Ervaring met MS Office; kennis van SAP, MES of vergelijkbare systemen is een plus
– Bereid om in 2 ploegen te werken
